青蒿琥酯和青蒿素抗肿瘤作用及其机制的初步研究
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陈立军 姚丽 靳秋月 谢红 呼文亮 中国人民武装警察部队医学院生化教研室;中国人民武装警察部队医学院;
【摘要】目的:探讨人白血病细胞株K562经青蒿琥酯和青蒿素处理后基因表达的变化及其可能机制。方法:K562细胞经不同浓度青蒿琥酯和青蒿素处理24h后,倒置相差显微镜和荧光显微镜下观察细胞形态学变化,流式细胞仪检测细胞周期变化;提取细胞总RNA,将逆转录生成的cDNA与基因芯片杂交,分析杂交结果。结果:倒置光显微镜:细胞出现不同程度的皱缩,核分裂相减少,细胞密度下降,漂浮细胞增多。荧光显微镜:染色质高度浓缩、边缘化,凝聚成明亮的团块,即凋亡小体。流式细胞仪:G2期细胞的比例明显增加。芯片杂交分析数据,青蒿琥酯处理组有10条基因表达有差异,表达上调的基因有:p21、chk1,表达下调的基因有:cyclinB1、cyclinE1、E2F1、DNA-PK、hTERT、bcl-2、jnk、VEGF;青蒿素处理组有10条基因表达下调:cyclinD1、cdk4、cdk2、cdc2、DNA-PK、DNA-TopoI、mcl-1、erk、jnk、VEGF。结论:青蒿琥酯和青蒿素可以抑制K562细胞增殖,作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导K562细胞凋亡等有关。
【关键词】 基因芯片 青蒿琥酯 青蒿素 细胞周期 细胞凋亡
【基金】天津市科委课题资助项目(05YFJMJC08200)
【分类号】R285
前言基因芯片已广泛应用于基因表达分析、基因型和多态性分析,疾病诊断与治疗和药物开发等[1],用基因芯片进行大规模的药物筛选研究可以省略大量的动物实验,缩短药物筛选所用时间。中药多成分和作用的多位点特点,决定了基因芯片在中药筛选和作用机理研究中的优势地位[2]。青
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摘要 目的：探讨人白血病细胞株K562经青蒿琥酯和青蒿素处理后基因表达的变化及其可能机制。方法：K562细胞经不同浓度青蒿琥酯和青蒿素处理24h后，倒置相差显微镜和荧光显微镜下观察细胞形态学变化，流式细胞仪检测细胞周期变化；提取细胞总RNA。将逆转录生成的cDNA与基因芯片杂交，分析杂交结果。结果：倒置光显微镜：细胞出现不同程度的皱缩，核分裂相减少，细胞密度下降，漂浮细胞增多。荧光显微镜：染色质高度浓缩、边缘化，凝聚成明亮的团块，即凋亡小体。流式细胞仪：G2期细胞的比例明显增加。芯片杂交分析数据，青蒿琥酯处理组有10条基因表达有差异，表达上调的基因有：p21、chk1，表达下调的基因有：cvelinB1、cyclinE1、E2F1、DNA-PK、hTERT、bcl-2、jnk、VEGF；青蒿素处理组有10条基因表达下调：cyclinD1、cdk4、cdk2、cdc2、DNA-PK、DNA-Topoi、mcl-1、erk、jnk、VEGF。结论：青蒿琥酯和青蒿素可以抑制K562细胞增殖，作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导K562细胞凋亡等有关。
关键词：基因芯片；青蒿琥酯；青蒿素；细胞周期；细胞凋亡
中图分类号：R730.5 文献标识码：A 文章编号：1673—6273(2009)08—1428—04
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