sICAM-1、sCD40L与糖尿病大血管病变的关系及干预研究
细胞间粘附分子-,可溶性白细胞表面分化抗原CDL,辛伐他汀
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靳瑾 孙侃 薛以贵 常向云 周婷 赵瑾 新疆石河子大学医学院第一附属医院;西安陆军学院军医训练大队;
【摘要】目的:观察sICAM-1、sCD40L与糖尿病大血管病变的关系,辛伐他汀干预后对sICAM-1、sCD40L水平变化和糖尿病大血管病变发生、发展的影响。方法:复制糖尿病合并大血管病变大鼠模型,随机分为正常对照组(A组)、正常干预组(B组)、糖尿病对照组(C组)、糖尿病干预组(D组),B组和D组给予辛伐他汀灌胃,A组和C组灌予相应量的生理盐水,8周末测四组血生化指标、血清sICAM-1和sCD40L,留取主动脉观察病理变化。结果:血糖C组和D组相近,均显著高于A组和B组(P0.01);总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)A组高于B组,C组高于D组;C组sICAM-1、sCD40L显著高于A组、B组和D组(P0.01),D组明显低于C组(P0.01);光镜下观察胸主动脉病变D组较C组减轻,A组与B组相比无明显变化。结论:sICAM-1、sCD40L与糖尿病大血管病变的发生有关;辛伐他汀干预治疗能够降低sICAM-1、sCD40L的水平,同时有明显延缓糖尿病大血管病变的作用。
【关键词】 糖尿病 细胞间粘附分子- 可溶性白细胞表面分化抗原CDL 大血管病变 辛伐他汀
【基金】石河子大学科技资金资助项目(ZRKX2006-Y10)
【分类号】R587.1
前言糖尿病合并的大血管病变是糖尿病患者致残、致死的重要原因。研究显示,在非糖尿病大血管的内皮细胞活化和功能紊乱引发血清可溶性细胞间粘附分子(sICAM-1)和白细胞表面分化抗原CD40配体(sCD40L)表达增高[1,2],继而使白细胞聚集、浸润引起大血管局部组织损伤和炎症反应,是
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摘要 目的：观察sICAM-1、sCD40L与糖尿病大血管病变的关系，辛伐他汀干预后对sICAM-1、sCD40L水平变化和糖尿病大血管病变发生、发展的影响。方法：复制糖尿病合并大血管病变大鼠模型，随机分为正常对照组(A组)、正常干预组(B组)、糖尿痛对照组(C组)、糖尿病干预组(D组)，B组和D组给予辛伐他汀灌胃，A组和C组灌予相应量的生理盐水，8周末测四组血生化指标、血清sICAM-1和sCD40L，留取主动脉观察病理变化。
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