免疫荧光磁粒分离诱导CD34+细胞转化为DC的实验研究
抗原递呈细胞,树突状细胞,自然杀伤细胞,黄芪多糖
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摘要目的:建立一种磁荧光分离细胞的方法将CD34+细胞转化为DC。方法:人脐带血单个核细胞,经免疫免疫荧光标记、外磁场分离CD34+细胞,分别加入GM-CSF、IL-4和不同浓度黄芪多糖,诱导12-14天检测DC细胞数量和功能。结果:随黄芪多糖浓度的升高,DC细胞的百分率越大。结论:黄芪多糖可作为一种优良的诱导促进剂,联合使用GM-CSF和IL-4可将CD34+细胞转化成为DC。
关键词:抗原递呈细胞;树突状细胞;自然杀伤细胞;黄芪多糖
中图文类号:Q291,Q343,Q64 文献标识码:A 文章编号:1673-6273(2009)16-3041-05
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