新加良附方对移植性人胃癌细胞Survivin与CaSpaSe-3蛋白表达影响
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田劭丹 董青 侯丽 陈信义 北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科;
【摘要】目的:观察新加良附方对移植性人胃癌细胞(BGC-823)Survivin与Caspase-3蛋白表达的影响。方法:建立移植性人胃癌动物模型,并将动物模型随机分为模型对照、5-Fu组及新加良附方高、中、低剂量5组。新加良附大、中、小剂量组给药量分别为10g/kg、5g/kg和2.5g/kg;5-Fu组给药剂量为17mg/kg;模型组给予等量无菌生理盐水。连续给药、给水15天处死模型小鼠分离肿瘤,瘤块称重,石蜡包埋,并将肿瘤组织切片,免疫组化法检测Survivin与Caspase-3蛋白表达。结果:新加良附方高、中剂量组能上调肿瘤组织Caspase蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P0.05);新加良附方高、低剂量组均能下调Survivin蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P0.05)。结论:新加良附方能通过上调肿瘤组织Caspase蛋白表达,下调Survivin蛋白表达,从而诱导胃癌细胞发生凋亡。预示新加良附方在抗肿瘤方面具有进一步深入研究价值。
【关键词】 新加良附方 移植性人胃癌细胞 凋亡机制
【基金】教育部高等学校博士点基金(新教师基金)资助(编号:200800261007)
【分类号】R285.5
细胞凋亡已经成为当今肿瘤病因学、病理学研究热点之一。近年来发现胃癌中也存在细胞凋亡,胃癌的发生是细胞凋亡与增殖比例失调的结果。细胞凋亡的启动、发展过程中有许多蛋白、癌基因和抑癌基因参与,调控机制十分复杂[1]。新加良附方由《良方集腋》中的良附丸加味而来,主要
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细胞凋亡已经成为当今肿瘤病因学、病理学研究热点之一。近年来发现胃癌中也存在细胞调亡，胃癌的发生是细胞凋亡与增殖比例失调的结果。细胞凋亡的启动、发展过程中有许多蛋白、癌基因和抑癌基因参与，调控机制十分复杂。新加良附方由《良方集腋》中的良附九加味而宋，主要成分为高良姜、香附和穿山龙，处方中单味药均有抗癌作用的文献报道。体外实验证实新加良附方可以有效地抑制人胃癌细胞的增殖，并从形态学上证实其可能机制为诱导癌细胞发生凋亡；体内实验证实新加良附方可抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长，是极有前途的抗胃癌药物。为进一步探讨其抗肿瘤机制，我们从分子水平观测新加良附方对胃癌细胞凋亡相关基因的影响。
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