COX-2在CIN及宫颈癌组织中表达的意义
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陈晓燕 何凌 湖南省资兴市中医院;中南大学湘雅二医院妇科;
【摘要】目的:探讨前列腺素酶COX-2在宫颈癌及癌前组织中的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法、半定量RT-PCR法及Western-blot法检测COX-2在35例宫颈上皮肉瘤样病变(CIN)、40例宫颈癌和5例正常宫颈组织中的表达情况。结果:①经免疫组化检测,COX-2蛋白在正常宫颈组织中不表达,在CIN宫颈组织阳性表达率分别为31.4%,在宫颈癌组织中阳性表达率分别为85.0%。三者之间差异具有显著性(P0.05)。②经RT-PCR检测,正常宫颈组织中无COX-2 mRNA表达,CIN宫颈组织中COX-2 mRNA相对含量为0.291±0.214,宫颈癌组织中相对含量为0.357±0.173,三者之间差异具有显著性(P0.05)。③经Western-blot检测,COX-2蛋白在宫颈癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期中相对含量分别为40.27±13.67,56.98±21.13和84.21±22.74,三者之间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:COX-2蛋白不表达于正常宫颈组织中。COX-2可能参与了宫颈癌早期的发生发展。宫颈组织中COX-2的表达可作为宫颈癌早期诊断及估计宫颈癌患者预后的一个指标。
【关键词】 宫颈癌 环氧合酶 宫颈上皮肉瘤样病变
【分类号】R737.33
前言COX作为前列腺素(Prostaglandin,PG)生物合成的限速酶,同时具有环氧合酶和过氧化物酶两种活性。其中同工酶COX-1可催化前列腺素合成参与机体各种正常生理和病理过程的维持,同工酶COX-2则被认为参与了多种肿瘤的发生和发展[1]。目前认为COX-2促肿瘤发生的可能机制包括促进
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前言
COX作为前列腺素(Prostaglandin,PG)生物合成的限速酶，同时具有环氧合酶和过氧化物酶两种活性。其中同工酶COX-I可催化前列腺素合成参与机体各种正常生理和病理过程的维持，同工酶COX-2则被认为参与了多种肿瘤的发生和发展Ⅲ。目前认为COX-2促肿瘤发生的可能机制包括促进细胞恶变与增殖、抑制细胞凋亡、促进血管生成、促进肿瘤细胞侵袭及转移等。为探讨COX-2表达与宫颈癌病变发生发展的关系，本研究采用半定量RT-PCR方法、免疫组织学方法和West-ern-blot方法，分别从蛋白及mRNA水平对COX-2基因在宫颈癌及癌前病变组织中的表达进行检测，为宫颈癌的诊治提供了新的实验依据。
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