实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的视神经损害
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许波 马超 张良成 程鹏远 第四军医大学校直门诊部;第四军医大学西京医院心血管外科;第四军医大学训练部院校协作中心;
【摘要】目的:探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的视神经损害以及将其作为视神经炎模型的可能性。方法:取MOG35-55多肽和完全弗氏佐剂制备成抗原乳剂免疫C57BL/6小鼠,并在腹腔内注射2次百日咳杆菌,建立EAE模型。在EAE疾病高峰时,观察小鼠视神经炎的发生率及病理学改变。结果:模型组12只小鼠中有10只从免疫后第12天开始陆续起病,约在第17~19天达到疾病高峰,发病率为83.3%;而对照组未出现任何神经功能受损的症状。HE染色结果显示模型组的视神经组织中有大量的炎症细胞浸润,动物视神经炎的发生率为83.3%,其炎症评分为2.1±0.8分,与对照组相比均有统计学意义。LFB染色可见模型组的视神经有明显的脱髓鞘改变,病灶内可见炎症细胞浸润;而对照组小鼠的视神经未见明显异常改变。结论:借助EAE建立视神经炎模型是可行的,这为深入探讨视神经炎的发病机制提供了理想的动物平台。
【关键词】 实验性自身免疫性脑脊髓炎 视神经炎 模型
【分类号】Q95-3
前言视神经炎(optic neuritis,ON)作为临床较常见的一种炎性脱髓鞘疾病,亦多见于多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)的患者[1]。据报道,50~70%ON患者的头颅磁共振扫描影像上可见到类似MS的病灶,60~70%ON患者的脑脊液可检测到在MS患者见到的寡克隆IgG条带[2]。实验性自身免
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前言
视神经炎(optic neuritis，ON)作为临床较常见的一种炎性脱髓鞘疾病，亦多见于多发性硬化症(multiple sclerosis，MS)的患者Ⅲ。据报道，50～70%ON患者的头颅磁共振扫描影像上可见到类似MS的病灶，60～70%ON患者的脑脊液可检测到在MS患者见到的寡克隆IgG条带。实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE)是研究人类MS的经典动物模型，但在该模型中视神经炎的发病情况如何，国内少有报道。本实验取小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendroglia glyeoprotein，MOG)作为抗原肽，诱导雌性C57BL/6小鼠建立EAE模型；借助HE染色和劳克坚牢蓝(Luxol fastblue，LFB)髓鞘染色对EAE小鼠中视神经炎的发病率及其病理学特点进行探讨，以期为脱髓鞘性视神经炎的基础研究建立可靠的动物平台。
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