DLC-1基因在MCF-7人乳腺癌细胞系中低表达的机制探究
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马小娟 覃君慧 信波 王雪莹 李颖 闫庆国 师建国 王瑞安 第四军医大学西京医院病理科;
【摘要】目的:探究DLC-1基因在MCF-7人乳腺癌细胞系中低表达的机制。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)检测人乳腺癌细胞MCF-7的DLC-1基因甲基化状态,不同浓度的5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶(5-Aza-CdR)处理人乳腺癌细胞MCF-7,RT-PCR及Real-time PCR定量检测用药前后细胞中DLC-1基因mRNA表达水平变化。结果:DLC-1基因启动子区CpG岛呈甲基化状态,经过5-Aza-CdR处理后,DLC-1基因启动子区呈去甲基化状态,并且其mRNA恢复表达。结论:抑癌基因DLC-1 CpG岛甲基化是导致该基因低表达的原因之一,5-Aza-CdR能逆转DLC-1基因甲基化状态。
【关键词】 DLC- 启动子甲基化 乳腺癌
【基金】国家自然科学基金(30870923)国家自然科学基金(30971535)
【分类号】R737.9
前言乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一,资料显示其发病率以惊人的速度上升。尽管在乳腺癌的早期诊断和治疗等方面取得了进展,但全球每年仍有约50万妇女死于乳腺癌,乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤首位[1]。在我国乳腺癌的发病率也呈逐年上升趋势。Yuan BZ等发现定位于人类染色
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前言
乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一，资料显示其发病率以惊人的速度上升。尽管在乳腺癌的早期诊断和治疗等方面取得了进展，但全球每年仍有约50万妇女死于乳腺癌，乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤首位。在我国乳腺癌的发病率也呈逐年上升趋势。Yuan BZ等发现定位于人类染色体8p21.3-22的DLC-1基因，在多种恶性肿瘤组织中常低表达或表达缺失，如肝癌、乳腺癌、结直肠癌等。有研究认为DLC-1可能作为抑癌基因，起到抑制细胞增殖和抗肿瘤作用，它的失活将引起生物过程的改变并导致恶性表型一些研究证实，DLC-1的低表达与其启动子的高甲基化有关。启动子区域的CpG岛甲基化可能是基因表达下调或缺失的重要机制。
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