如何用SAS软件正确分析生物医学科研资料VII.用SAS软件实现析因设计定量资料的统计分析
实验设计,脂蛋白,1析因设计定量资料一元方差分析的SAS实现,2析因设计定量资料多元方差分析的SAS实现
郭晋,胡良平,高辉,李长平析因设计是生物医学科研资料中常见的一种定量资料实验设计类型,本文使用国际上著名的统计分析系统 SAS(statistical analysis system)软件对析因设计定量资料进行统计分析,分析实例均来自于生物学、医学领域,SAS 程序编写简明扼要,旨在迅速提高科研工作者使用 SAS 分析、处理生物医学科研资料的能力。
析因设计又称全因子实验设计,是在实验因素的个数≥ 2,各因素在实验中同时实施且所处的地位基本平等,因素之间存在一级、二级甚至更复杂的交互作用,且需要加以全面考察时所采用的一种多因素实验设计类型。这种设计要求将全部实验因素的水平进行全面组合,每种组合叫做一个实验点(或实验条件),在各实验点上要求至少做 2 次以上独立的重复实验。通常应将全部受试对象完全随机地均分入各实验条件所对应的组中。显然,该实验设计的实验次数很多,但可以对各因素之间各级交互作用的效应估计得比较准确。
当实验因素的个数不少于2个且各因素之间的各级交互作用不可忽视时,在研究者的时间、人力、经费等条件允许的情况下,应选用此设计。而当实验中所涉及的实验因素及其水平数非常多(实验因素个数大于6)、每次实验时间较长或花费较多时,不适宜选用此设计。
1 析因设计定量资料一元方差分析的SAS 实现
当实验按照析因设计安排,只有一个定量观测指标时,所得到的实验结果就称作析因设计一元定量资料。若资料满足独立性、正态性和方差齐性,则可以采用析因设计定量资料一元方差分析进行处理。例1 研究铜(Cu)和维生素 E(VE)对四氯化碳(CCl4)所致肝损伤的联合保护作用。实验动物为健康雄性 Wistar大鼠,共 60只,体重(190.2±25.3)g,随机均分为10组。VE组,VE 150 mg/kg 灌胃;Cu组,分 4个剂量组,即0.05、0.10、0.20、0.40 mg/kg(以 Cu 计)CuSO4·3H2O 灌胃;VE和Cu 联合组,分 4个剂量组,即 0.05、0.10、0.20、0.40 mg/kg(以 Cu 计)CuSO4·3H2O 分别与150 mg/kg VE共同灌胃;CCl4组,生理盐水灌胃。以上各组每天定时灌胃 1 次,连续 7 d,于第 8 天各组腹腔注射玉米油溶解的CCl4230 mg/kg,6 h 后断头处死,立即取血和肝脏,测定血清酶学指标 GPT和GOT、组织酶学指标 SOD。测得的SOD 数据如表1 所示 ......
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