当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国医药生物技术》 > 2012年第1期
编号:1229323
Dectin-1介导香菇多糖诱导人单核细胞系THP-1细胞产生IL-12的研究
http://www.100md.com 2012年8月9日 中国医药生物技术 2012年第1期
1材料和方法,2方法,3统计学处理,2结果,1LNT对Dectin-1的mRNA表达水平的影响,2LNT对IL-12p35,IL-12p40mRNA表达水平的影响,3LNT对IL-
     陈青,陈晓,孙俊,曾容,胡素泉,李岷,刘维达

    香菇多糖(lentinan,LNT)作为免疫调节剂已在我国、日本、美国及东南亚各国等临床上用于肿瘤治疗,该多糖是菌体细胞壁中分离的主链为1→3 连接键型、枝链为 1→6 键型的 β-D-葡聚糖[1-3]。国外学者及我们的研究均表明树突状细胞相关 C 型凝集素 1(Dectin-1)是识别 β-葡聚糖、激活免疫反应的最主要模式识别受体[4-6]。本研究旨在研究香菇多糖能否依赖人单核/巨噬细胞系THP-1 细胞表达的 Dectin-1 介导来诱导产生IL-12。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    1.1.1 细胞及主要试剂 香菇多糖购自南京康海药业有限公司;人 THP-1 细胞株购自美国模式菌种收藏中心(ATCC);IL-12 酶联免疫吸附试剂盒购自美国 R&D Systems 公司;SuperScript III 逆转录酶试剂盒为美国 Invitrogen 公司产品;Dectin-1抑制剂昆布多糖(laminarin)为美国 Sigma 公司产品。

    1.1.2 仪器 Smart Cycler System II 型实时荧光定量 PCR 仪为美国 Cepheid 公司产品;Bio-rad 680 型全自动酶标仪为美国 Bio-Rad公司产品。

    1.2 方法

    1.2.1 细胞培养 人 THP-1 单核细胞在含 10%小牛血清、1% 青链霉素的 RPMI 1640培养基中,于 37 ℃、5% CO2环境下培养、传代。接种 2 × 106个细胞于 6 孔培养板,血清饥饿 16 h 后,与刺激物共培养。

    1.2.2 实时荧光 RT-PCR THP-1 细胞与 LNT(终浓度 5 μg/ml)共培养,并设培养基空白对照组。Trizol 法抽提总 RNA,取 2 μg 总 RNA 按SuperScript III 逆转录酶试剂盒说明书合成cDNA。采用 Syber green 法对目的基因进行扩增,相关基因引物如下[5]:

    Dectin-1:正向序列 5′ TCAATGTAAGAGGAA GGGTG 3′;反义序列 5′ GCCAAGCTCTCTAAAC ATTT 3′ ......

您现在查看是摘要页,全文长 8599 字符