DOI:10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2015.04.009

    基金项目：国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金(31428005)；国家自然科学基金(81171653、30950022)；江苏省自然科学基金(BK2011246)；江苏省科技条件建设与民生科技专项资金(BL2014034)

    作者单位：213003 常州，苏州大学附属第三医院肿瘤生物诊疗中心

    通信作者：蒋敬庭，Email：jiangjingting@suda.edu.cn

    收稿日期：2015-06-08

    自然杀伤细胞(natural killer cells，NK)是固有免疫系统的重要组成部分，通过释放趋化因子和细胞因子，广泛参与炎症反应与适应性免疫应答，在抗肿瘤、抗病毒感染以及干细胞移植等方面发挥重要作用 [1]。NK 细胞的活化取决于其细胞表面活化信号及抑制信号的共同调控。NKp30 是自然细胞毒性受体(natural cytotoxicity receptors，NCR)家族成员之一，是 NK 细胞表面重要的活化性受体，通过识别靶细胞上相关配体，介导 NK 细胞发挥生物学功能。B7-H6是新发现的协同刺激分子 B7 家族成员，作为 NKp30 的潜在配体，能够激活 NKp30 介导的 NK 细胞活化，促使其分泌细胞因子，发挥抗肿瘤细胞毒性 [2]。B7-H6 是 B7 家族首个被证实能够直接诱导 NK 细胞活化的协同刺激分子，在部分肿瘤组织中有表达，正常组织中不表达，这一发现为揭示 NKp30 在肿瘤免疫监视中的作用提供了新的依据。

    1 协同刺激分子 B7-H6 的生物学特性

    Brandt 等 [3]最先研究发现 NKp30 Fc 融合蛋白可以与K562 细胞结合，其特异性结合仅被 NKp30 单克隆抗体阻断，而不被 NKp46 单克隆抗体阻断。并且，NKp30 Fc 融合蛋白能够抑制 NK 细胞对 K562 细胞的结合能力与细胞毒活性。通过免疫沉淀技术对 NKp30 Fc 与 K562 细胞结合后的裂解产物进行沉淀并用凝胶电泳分离 ......