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编号:1223879
MRSA大鼠感染性心内膜炎模型的建立
http://www.100md.com 2016年9月5日 中国医药生物技术 2016年第4期
插管,计数,1材料与方法,2结果,3讨论
     白羽,李雪,杨信怡,李聪然,卢曦,胡辛欣,聂彤影,庞晶,王秀坤,游雪甫

    论著

    MRSA大鼠感染性心内膜炎模型的建立

    白羽,李雪,杨信怡,李聪然,卢曦,胡辛欣,聂彤影,庞晶,王秀坤,游雪甫

    目的选用 ATCC43300 标准菌株,建立 MRSA 感染的大鼠心内膜炎模型。

    方法大鼠经右侧颈总动脉插管至左心室,术后 24 h,尾静脉注射 103、104和 105CFU/只感染量的 ATCC43300 菌液,分别在感染后的 1、3、5 和 7 d 处死大鼠,采集心脏赘生物、脾脏和肾脏进行菌落计数,同时设非手术感染组和手术非感染组作为对照。

    结果感染 1 d 后,心脏插管大鼠瓣膜处均有赘生物形成,严重者甚至形成壁性赘生物,且随感染菌浓度的增加,心内膜炎感染程度加剧。103CFU/只感染量组、104CFU/只感染量组、105CFU/只感染量组,赘生物细菌计数的对数值分别为 7.04 ± 1.38、9.32 ± 1.22、9.78 ± 1.03;感染 3 d 后,细菌性心内膜炎感染最为严重,细菌计数的对数值最高可达10.03 ± 0.71;随后的 5 ~ 7 d,感染程度随感染量均有不同程度的下降,103CFU/只感染量组和 104CFU/只感染量组,分别下降至 6.87 ± 0.63 和 8.23 ± 1.05;脾脏和肾脏的感染趋势与心脏大致相同,但感染程度低于心脏。手术非感染组和非手术感染组则无赘生物的形成。

    结论应用该方法建立的模型具有可操作性强、简单、稳定、重复性好和成功率高的特点,更加适用于抗菌药物机制、新药筛选评价及心内膜炎相关性疾病的研究。

    耐甲氧西林金黄色葡萄球菌;心内膜炎,细菌性;疾病模型,动物;大鼠

    www.cmbp.net.cn中国医药生物技术, 2016, 11(4):289-294

    感染性心内膜炎(infective endocarditis,IE)是指由病原微生物直接侵犯心内膜而引起的炎症性疾病。细菌是引发心内膜炎的主要病原微生物,因此,IE 又称细菌性心内膜炎。近年来其发病率在国外逐年上升,与无抗生素时代相比,IE 占心内膜炎的比例已由 20% 增至 70%。而我国亦呈现稳定增长趋势,这可能与人口老龄化造成的瓣膜退行性病变增多、人工瓣膜和心脏内装置的应用相对广泛、接受血液透析和牙周疾病的患者增多相关[1-4]。

    IE 所致的心脏病变损害严重,临床治疗较困难,病死率可高达 21% ~ 35%[5],主要致病菌为葡萄球菌、链球菌和肠球菌 ......

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