黄树超，郝雪秦，关艳，邓琪，韩江雪，肖春玲，刘忆霜

    质粒介导的摩氏摩根菌KL-225对氨基糖苷类和氟喹诺酮类抗生素的耐药

    黄树超，郝雪秦，关艳，邓琪，韩江雪，肖春玲，刘忆霜

    目的研究摩氏摩根菌 KL-225 的超广谱耐药机制，为新型抗菌药物的研发奠定基础。

    方法提取纯化摩氏摩根菌 KL-225 的 pKL2683 和pKL5933 质粒，并进行序列测定，将测序结果进行生物信息学分析找到其可能的耐药基因，再通过将质粒转化入摩氏摩根标准菌株和大肠杆菌，对耐药基因进行验证。

    结果pKL2683 质粒携带的qnrD基因导致氟喹诺酮类抗生素对 KL-225 的 MIC 升高；pKL5933 质粒携带的aac(6′)-Ib-cr4 基因导致 KL-225 对氨基糖苷类和氟喹诺酮类抗生素的 MIC 升高。

    结论摩氏摩根菌 KL-225 对氨基糖苷类抗生素的耐药主要来源于 pKL5933 质粒上携带的aac(6′)-Ib-cr4 基因；pKL2683 质粒携带的qnrD基因和 pKL5933 质粒携带的aac(6′)-Ib-cr4 基因导致 KL-225 对氟喹诺酮类抗生素敏感性降低。

    摩氏摩根菌； 质粒； 氟喹诺酮类耐药； 氨基糖苷类耐药

    www.cmbp.net.cn 中国医药生物技术, 2017, 12(4):317-324

    细菌耐药问题是 21 世纪最严重的公共健康问题之一，具有复杂耐药机制的革兰阴性(G-)菌耐药问题尤为突出，以表达新德里金属 β-内酰胺酶-1(NDM-1)[1]为特征的“超级细菌”的出现使细菌耐药问题成为了全社会关注的热点。摩氏摩根菌(M.morganii)KL-225 是从病死鲍鱼体内分离得到的“超广谱”、高水平耐药的 G-菌，其对β-内酰胺类(I、II 代固有耐药)、氨基糖苷类、四环素类(固有耐药)、氟喹诺酮类、叶酸抑制剂、氯霉素类、磷霉素类、大环内酯类(非抗阴性菌药物)、林可酰胺类(非抗阴性菌药物)、多肽类等众多抗菌药物的耐药性均有显著提高，且对青霉素、替卡西林、头孢噻吩、环丙沙星、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氯霉素、磷霉素等抗菌药物表现出高水平耐药[2]。菌株M.morganiiKL-225 的耐药谱已超过了通常意义的多药耐药，因此可称之为“超级”耐药菌，推测该菌株具有多种耐药机制。深入研究和阐明M.morganiiKL-225 的超广谱耐药机制，评价以此菌株作为模式菌株的可行性，对于筛选和研制新型抗菌药物具有重要意义。

    在提取 KL-225 基因组的过程中 ......