张明川，张玲，马一鸣，程淑霞，王莉

    miR-199a-5p下调NF-κB信号通路激活水平抑制宫颈癌细胞恶性生物学行为

    张明川，张玲，马一鸣，程淑霞，王莉

    450000 郑州大学附属肿瘤医院妇瘤科(张明川、马一鸣、程淑霞、王莉)；839000 新疆，哈密市第二人民医院肿瘤外科(张玲)

    探讨 miR-199a-5p 对宫颈癌细胞生长、侵袭和迁移的影响和机制。

    Real-time PCR 测定 miR-199a-5p 在宫颈癌 HeLa、HCC94、CaSki 细胞和正常宫颈Ect1/E6E7 细胞中的表达差异。在宫颈癌细胞中转染 miR-199a-5p mimics，real-time PCR 检测过表达效果，MTT 检测增殖，克隆形成实验测定克隆形成能力，Transwell 小室测定侵袭和迁移能力，Western blot 检测细胞中 p-p65、p-IκB 蛋白表达变化。使用核因子-κB(NF-κB)激活剂 PMA 处理转染 miR-199a-5p mimics 后的宫颈癌细胞，同样使用上述方法测定细胞生长、克隆、侵袭和迁移能力变化。

    miR-199a-5p 在宫颈癌 HeLa、HCC94、CaSki 细胞中的表达水平低于正常宫颈Ect1/E6E7 细胞。miR-199a-5p mimics 提高宫颈癌细胞中 miR-199a-5p 表达水平，降低细胞增殖、克隆、侵袭和迁移能力，减少细胞中 p-p65、p-IκB 蛋白表达。NF-κB 激活剂 PMA 可以逆转 miR-199a-5p 对宫颈癌细胞增殖、克隆、侵袭和迁移能力的抑制作用。

    miR-199a-5p 通过下调 NF-κB 信号通路激活水平抑制宫颈癌细胞生长、侵袭和迁移。

    宫颈肿瘤； 肿瘤侵润； 细胞增殖； NF-κB； miR-199a-5p

    宫颈癌是世界上常见的女性恶性肿瘤，宫颈癌细胞恶性增殖和转移是患者死亡的关键。目前对于肿瘤的分子机制研究发现，miRNA 在肿瘤细胞恶性行为中具有关键作用[1-2]。miR-199a-5p 在肿瘤组织中异常表达，并且参与肿瘤的侵袭转移以及增殖等过程，目前已知其在结直肠癌、卵巢癌、肝癌中表达下降，并且具有负调控肿瘤细胞恶性增殖的作用[3-5]。核因子-κB(nuclear factor-κB，NF-κB)信号通路是一个在肿瘤组织中过度激活的肿瘤调控因子，其激活后可以增加肿瘤的恶性程度[6]。之前的研究报道显示，miR-199a-5p 可以降低卵巢癌细胞中 NF-κB 信号通路的激活水平 ......