李娜，丁玲，马萌，孙千一，王红燕，李拓

    论著

    MAPREC与MNVT评价III型Sabin株脊髓灰质炎病毒神经毒力的比较

    李娜，丁玲，马萌，孙千一，王红燕，李拓

    用 PCR 扩增及限制性酶切分析突变技术(MAPREC)和猴体神经毒力试验(MNVT)评价同一批 III 型 Sabin 株脊灰病毒神经毒力的结果差异。

    采用 MAPREC 技术，检测 III 型 Sabin 株脊灰病毒神经毒力关键位点 472 位点突变率；采用 MNVT 病理切片分析，评价 III 型 Sabin 株脊灰病毒神经毒力。

    在III 型 Sabin 株脊灰病毒神经毒力检测方面，操作简单，试验周期短的MAPREC 技术可作为金标准 MNVT 的有益补充。

    神经毒力； III 型 Sabin 株脊髓灰质炎病毒； 分子水平； 动物水平

    Sabin 株脊髓灰质炎病毒(脊灰病毒)由于其安全性高、免疫效果好的优势，被世界卫生组织(WHO)推荐在发展中国家用于生产脊灰病毒疫苗。目前市面上使用 Sabin 株生产的脊灰病毒疫苗包括口服 Sabin 脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral poliovirus vaccine，OPV)和 Sabin 脊灰病毒灭活疫苗(sabin inactivated poliovirus vaccine，sIPV)。自 Sabin 株脊灰疫苗使用以来，脊髓灰质炎病例自 1988 年以来已减少了 99% 以上，从 35 万多例的估计数减少到 2017 年的 22 例报告病例，为全球消除脊灰病毒做出了巨大贡献。如今，世界上只有巴基斯坦、阿富汗和尼日利亚三个国家没有消灭脊髓灰质炎的传播，偶有病例报告。Sabin 株脊髓灰质炎病毒是由野毒株 Salk 株经连续低温传代得到，Sabin 株 OPV 遗传物质比较稳定，但接种 OPV 仍会出现极低概率的疫苗相关的麻痹性脊髓灰质炎(vaccine associated paralytic poliomyelitis，VAPP)及疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(vaccine derived poliovirus，VDPV)现象[1]。主要原因是 Sabin 株毒株在传代时候发生了基因突变，导致神经毒力恢复。因此在疫苗生产中，检测 Sabin 株脊灰病毒神经毒力是必要的[2] ......