陈红英 李贤玉 王文杰 彭吉霞

    (1 十堰市太和医院(附属湖北医药学院)骨2科，湖北，442000； 2 湖北医药学院机能实验室，湖北，442000)

    参麦对大鼠急性心肌缺血血管内皮生长因子表达的影响

    陈红英1李贤玉2王文杰1彭吉霞2

    (1 十堰市太和医院(附属湖北医药学院)骨2科，湖北，442000； 2 湖北医药学院机能实验室，湖北，442000)

    目的：观察参麦对大鼠急性心肌缺血血管内皮生长因子表达的影响，探讨其作用机制。方法：大鼠40只，采用结扎左侧冠状动脉前降支30 min后松解扎扣再灌注60 min，反复3次以造成心肌缺血再灌注损伤模型，并随机分为对照组、模型组、美托洛尔组及参麦小大剂量组。五组大鼠均经腹腔注射给药，于治疗前及30 d后分别采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学检测心肌VEGF和缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)HIF-la表达情况、受体胎肝激酶1(FLK-1)，籍此考察参麦对大鼠急性心肌缺血血管内皮生长因子表达的影响。结果：参麦明显增高VEGF蛋白质及mRNA、HIF-1a、FLK-1的表达，缩小心肌缺血面积，与模型组比较(P1 材料与方法

    1.1 实验动物 SD大鼠40只，体质量(200±20)g，实验动物由湖北医药学院实验动物中心提供，实验动物设施使用许可证SYXK(鄂)2011-0031，实验动物生产许可证SCXK(鄂)2011-0008。选取40只健康大鼠，采用随机数字表编号随机分随机分为对照组、模型组、美托洛尔组及参麦小、大剂量组。

    1.2 仪器及药品 参麦注射液(杭州正大青春宝药业有限公司，10 mL/支，国药准字Z330220021，批号：010873)；VEGF、FLK-1试剂盒(武汉博士德生物工程有限公司)；HIF-I(北京博奥生生物技术公司)；提取mRNA试剂及反转录试剂(美国Invitrogen公司)。

    1.3 大鼠心肌缺血动物模型制备 参照文献[4]，所有动物在造模前夜停止喂食，不禁水，采用腹腔注射2%戊巴比妥钠(120 mg/kg)方法将已分组的大鼠麻醉，仰卧位固定于手术台，接Ⅱ导联心电图及小动物呼吸机，于胸骨左缘第4～5肋间隙开胸暴露心脏，术中保持胸膜完整，以丝线距心脏根部0.2 cm处结扎左冠状动脉前降支30 min后松解扎扣复灌60 min，反复3次后抽出丝线关闭胸腔，所有动物以结扎后局部心肌颜色变浅，心电图Ⅱ导联ST段抬高并(或)出现心律失常为造模成功标准。对照组仅开胸但不结扎左冠状动脉前降支造模 ......