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编号:226449
免疫复合法建立大鼠溃疡性结肠炎模型的探讨
http://www.100md.com 2016年12月9日 世界中医药 2016年第10期
动物模型,造模,1材料,2方法,3结果,4讨论
     常孟然 林 燕 李文静 赵程博文 王红彬

    (北京中医药大学基础医学院,北京,100029)

    实验研究

    免疫复合法建立大鼠溃疡性结肠炎模型的探讨

    常孟然 林 燕 李文静 赵程博文 王红彬

    (北京中医药大学基础医学院,北京,100029)

    目的:探讨免疫复合法和化学法建立大鼠溃疡性结肠炎模型的优劣,寻求更接近人类发病机制的溃疡性结肠炎动物模型。方法:将Wistar大鼠随机分成正常组、免疫复合组和化学组,免疫复合组前3周每周给予抗原乳化液(含异体抗原8 mg)注射1次,共注射3次,第4周免疫复合组和化学组均用100 mgTNBS/kg+50%乙醇灌肠。分别于造模后第1天、第14天、第56天取材,比较造模后各组大鼠的症状、体征、病理反应等方面的变化。结果:与正常组比较,免疫复合组与化学组在造模后第1天均出现稀溏便、溃疡、炎性反应等典型溃疡性结肠炎病变,但免疫复合组黏膜下层炎性反应剧烈,维持时间长达8周,化学组溃疡较免疫复合组深,但黏膜下层炎性反应强度不及免疫复合组,溃疡持续时间短,2周后趋向自愈。结论:免疫复合法模型表现稳定,重复性好,病变持续时间长,发病机制更类似人类溃疡性结肠炎,是较为理想的溃疡性结肠炎模型。

    免疫复合法;化学法;溃疡性结肠炎;大鼠模型

    溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC),又称慢性非特异性结肠炎,是以大肠(结肠与直肠)黏膜与黏膜下炎性反应为主要特征的病变。临床表现以反复发作的腹泻、腹痛、黏液脓血便和里急后重为主。病程呈慢性过程,发作期与缓解期交替,少数症状持续并逐渐加重,迁延难愈。UC发病机制尚不明确,目前认为主要与遗传、环境、免疫等因素有关[1],其中免疫异常被认为是UC发病的重要因素[2-3]。近年来UC发病率呈上升的趋势[4],UC发病机制与药物疗效的实验研究已成为医学界关注的重点,因此选择何种动物模型对UC的实验研究意义重大。实验表明,免疫复合法重复性好,病变更类似人类UC,持续时间长,是较理想的造模方法[5]。本实验通过对免疫复合法与化学法获取的UC模型进行比较,试图为免疫损伤致疡更能获得类似人类发病机制的UC动物模型寻求客观依据。

    1 材料

    1.1 实验动物 Wistar大鼠66只,雄性,SPF级,体重约120 g,由北京斯贝福实验动物有限公司提供。实验用家兔9只,雄性,体重约2 kg,由北京兴隆动物养殖有限公司提供。

    1.2 主要试剂与仪器 三硝基苯磺酸和完全弗氏佐剂(Sigma);BCA蛋白浓度测定试剂(北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司);无水乙醇、水合氯醛、4%多聚甲醛溶液(国药集团化学试剂北京有限公司);恒温高速离心机(Eppendorf ......

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