脑脊液(CSF)与大脑细胞外空间接触最为紧密，因此大脑的生化改变可能会在CSF中反映出来，而AD的病理改变主要在大脑，CSF是显而易见的AD诊断标志物的来源[8]。T-tau蛋白增高也会出现在其他痴呆性疾病中，如额颞叶痴呆和Lewy体痴呆。如AD那样，tau蛋白就失去其胶水样的作用，不能把微管蛋白结合在一起，引起轴突的不稳定和减少其运输能力，并且促进tau的聚集，从而进一步损害神经元。所有不同的分析方法都发现AD病CSF中P-tau水平升高[9]，与本研究结果一致。Aβ是淀粉样肽前体蛋白(Amyloid Precursor Protein，APP)的正常代谢产物，在病理状况下，β和γ分泌酶协同作用加强，产生不溶性Aβ，聚集形成不溶性纤维丝沉积在脑内 ......