逍遥丸对亚健康免疫内分泌系统的影响(2)
13排除标准所有患者均排除免疫系统及内分泌系统相关疾病者。14治疗方法治疗组所有患者均予口服逍遥丸(上海宝龙安庆药业有限公司，国药准字Z34020541)进行治疗，6 g/次，2次/d，治疗疗程为1个月。服药期间，治疗组患者均禁止服用与改善症状有关或影响本次研究评定结果的药物。在疗程前后进行相关指标的检测及评定。
15观察指标对患者进行疲劳评定量表及焦虑自评量表测定，并抽取患者血液，检测其血清中免疫球蛋白(IgA)、T淋巴细胞(CD3+、CD4+)、血浆去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)的变化。治疗组患者在治疗前后，各项指标均检测1次，对照组健康人群仅检测1次。
16统计学方法采用SPSS 170进行相关数据的统计分析，组内比较采用配对t检验，计数资料采用χ2检验，计量资料用(±s)表示。以P<005为差异有统计学意义。
2结果
21治疗前后2组SAS、FAI评分在口服逍遥丸治疗前后，治疗组均进行疲劳评定量表(FAI)及焦虑自评量表(SAS)的评定，经统计分析后相关数据显示，口服逍遥丸治疗后，亚健康患者的SAS、FAI评分均较治疗前有明显降低(P<005)，且数值接近正常健康人对照组。见表1。
222组治疗前后IgA、CD3+、CD4+比较结果在治疗后 ......
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