缺血再灌注损伤脑微血管内皮细胞Necroptosis模型的建立(3)
24Annexin VFITC/PI双染色法检测细胞死亡方式如图4结果所示:与正常组相比,IRI组Q1、Q2、Q4象限细胞比率均显著升高(Q2、Q4象限P<001),Q3象限细胞比率显著降低(P<001),提示拟缺血再灌注损伤造成BMECs早期凋亡、晚期凋亡以及坏死率均显著增加;与IRI组相比,IRI+zVADFMK组Q1、Q2、Q3和Q4象限细胞比率變化不明显,无统计学意义。为了证明Q2象限细胞为Necroptosis,我们另设了IRI+zVADFMK+Nec1组,即在上述处理的基础上,利用Necroptosis抑制剂Nec1进行干预,结果显示,与IRI+zVADFMK组相比,IRI+zVADFMK+Nec1组Q2象限细胞比率显著降低(P<005),Q3象限比率显著升高(P<001),具有统计学意义,说明Nec1可显著降低Q2象限细胞比率,提示OGD+zVADFMK组Q2象限细胞死亡形式可能是Necroptosis。3讨论
脑缺血后公认的细胞死亡类型包括缺血核心区即刻发生的细胞坏死,以及随后再灌注过程中的细胞凋亡 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4312 字符。