22安全性评价在临床试验过程中，2组患者治疗前后均进行血、尿、粪常规以及肝肾功能等安全性指标的检测，组内治疗前后及组间比较，差异均无统计学意义(P>005)，2组间均未出现与肝损害相关的不良事件。在治疗过程中，未发现严重不良事件。所有患者均进行全程治疗，未有脱落现象，无恶性不良反应出现，2组间症状轻微，其中，对照组有1例患者发生泌尿系感染，2例患者出现胃肠道反应，数日后均可自行缓解；观察组1例患者发生急性咽炎，判断均为与试验药物无关。经医务人员发现采取对症处理或自行缓解，对研究未产生影响，差异无统计学意义(P>005)。

    3讨论

    CHF是各种心脏疾病发展的终末阶段，随着病情的进展，临床上会出现水肿、呼吸困难、运动受限等症状，且猝死率高，近5倍于普通人群[8]，因此对慢性于心力衰竭患者的早期干预至关重要，否则终会导致心室重塑的不良后果。心室重构包含一系列复杂的细胞和分子机制，是心肌对压力或容量超负荷产生的代偿性改变，包括心肌细胞肥大、间质纤维化和心肌细胞凋亡等。目前，心室重构的现代防治措施主要有再灌注治疗，β受体阻滞剂，ACEI抑制剂和ARB，醛固酮拮抗剂等，但都未能从根本上阻止心室重构的发生，如PCI术后常常发生远端微血管的血栓性阻塞[9] ......