新加良附方抑制人胃癌细胞增殖的分子机制(1)
摘要目的:探讨新加良附方及其主要成分薯蓣皂苷药物血清对人胃癌细胞BGC823的增殖抑制作用及可能的作用机制。方法:制备新加良附方及薯蓣皂苷藥物血清,并作用于胃癌细胞株BGC823,使用MTS方法检测细胞增殖抑制率;采取实时PCR方法观察新加良附方及薯蓣皂苷药物血清对人胃癌细胞BGC823中caspase3及p53表达的影响;采取实时PCR方法检测胃癌细胞中miR34a表达水平。结果:新加良附方药物血清及薯蓣皂苷药物血清对胃癌细胞BGC823有明显的增殖抑制作用,并且其作用与时间正相关。新加良附方对胃癌细胞的增殖抑制作用在48 h、72 h高于其主要成分薯蓣皂苷;人胃癌BGC823细胞中caspase3的表达明显低于其在正常胃黏膜上皮细胞GES1中的水平,p53基因表达水平高于正常GES1细胞中的p53表达水平。新加良附方药物血清及薯蓣皂苷药物血清作用于BGC823细胞后其caspase3表达水平均明显上升,且随着时间增加其表达量升高;p53基因表达水平下降 ......
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