1.4 牛血清白蛋白+脂多糖+四氯化碳分剂量、时间观察

    采用BSA+LPS+CCl4方法建立IgA肾病模型有了较大的发展，但是，目前国内并无达成共识的经典的IgA肾病动物模型，为准确把握剂量与病理程度的关系，在以往实验的基础上将BSA分2个剂量梯度灌胃，并从2个时间点观察疾病进展性变化。造模后8周，大鼠肾组织均出现轻、中度系膜细胞及系膜基质的增生，12周末伴有肾间质轻度纤维化，BSA高剂量组(600 mg/kg)病变较重；12周末均有免疫荧光出现，BSA低剂量(400 mg/kg)组荧光表达不典型。运用BSA+LPS+CCl4联合造模，在12周左右可建立较为稳定的IgA肾病动物模型且病理表现及生化指标趋近人类IgA肾病，高剂量BSA(600 mg/kg)组较低剂量BSA(400 mg/kg)组肾脏组织病变更显著，模型更典型[11]。

    2 IgA肾病中医药实验研究

    2.1 免疫炎性反应

    IgA肾病多继发于上呼吸感染，常在上呼吸感染过程中出现血尿而被发现，免疫炎性反应在IgA肾病的发生发展过程中起着重要作用。T细胞与B细胞共同参与机体免疫调节，CD4+T细胞可以促进机体的体液免疫应答，并激活细胞免疫；CD20+分子存在于B淋巴细胞表面 ......