臭牡丹总黄酮对A549细胞增殖迁移侵袭力及Wnt通路相关蛋白的影响(3)
MTT法检测臭牡丹总黄酮对各组细胞增殖活性的影响:取对数生长期正常A549细胞、转染空载质粒细胞、转染β-catenin过表达质粒细胞,按1.3分组,5 000个/孔细胞铺于96孔板。用无菌蒸馏水将臭牡丹总黄酮浸膏配成浓度为10 mg/mL的母液,再用含10%胎牛血清的完全DMEM培养基配成2 mg/mL的含药溶液。待A549细胞生长密度达70%~80%时,B、D、F组分别加入含药的完全培养基,A、C、E组加入不含药物的完全培养基,每组每孔终体积200 μL,继续培养48 h,用MTT法测活细胞数。3)划痕试验检测臭牡丹总黄酮对A549细胞迁移能力的影响:用无菌蒸馏水将臭牡丹总黄酮浸膏配成浓度为10 mg/mL的母液,再用含10%胎牛血清的完全DMEM培养基配成2 mg/mL的含药溶液。细胞按1.3分组。待细胞生长密度达70%~80%时,B、D、F组分别加入含药的完全培养基,A、C、E组加入不含药物的完全培养基,每孔终体积1 mL,于37 ℃,5%CO2环境下培养48 h ......
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