1资料与方法

    11一般资料选取2015年8月至2016年12月在我院行全子宫切除术的患者112例。采用随机数字表法，随机分为观察组与对照组2组，每组56例。

    12纳入标准1)所有患者通过病史、体征及超声检查确诊为子宫肌瘤、子宫腺肌症、顽固性功能性子宫出血患者，不需保留子宫；2)子宫增大≤孕14周；3)宫颈脱落细胞检查排除恶性病变且耐受手术的患者；4)无合并严重的内外科疾病；5)无合并妊娠。

    13排除标准1)术前1周内自行服用过任何胃肠动力类或润肠通便药物者；2)肠梗阻、肠道肿瘤、脊髓病变导致排便困难者；3)患者依从性不好活中途退出的患者；4)对试验药物过敏的反应者；5)严重心肝肾功能损害者。

    14治疗方法2组均于麻醉术后1 d禁饮禁食结束后开始连续服药4周；治疗期间规定不能再接受其他便秘治疗方式。观察组给予便通胶囊(健民药业集团股份有限公司，国药准字Z19990071)口服治疗，3粒/次，2次/d。对照组口服芪蓉润肠口服液(北京北卫药业有限责任公司，国药准字Z20000034)，20 mL/次，3次/d。

    15观察指标

    151首次排便时间与住院时间观察2组的首次排便时间(72 h内未排便者以72 h计)及出院时间 ......