正常的MAPK信號转导的失调与急性与慢性肾脏疾病有关[18]。在本研究中，我们试图确定MAPKsp53caspase凋亡级联在介导黑参和人参皂苷20(S)Rg3对肾细胞中氧化细胞毒性的保护作用中所扮演的成分。如图2所示，顺铂治疗24 h后，观察磷酸化氨基末端激酶在用黑参及人参皂苷20(S)RG3处理后下降。然而，pERK和pP38没有明显的变化(数据未显示)。

    顺铂诱导的肾毒性依赖于DNA损伤诱导的细胞凋亡。p53的蛋白水平在使用顺铂治疗后显着增加，而经高浓度的黑参及人参皂苷20(S)RG3治疗后大幅减少。类似地，用黑参和人参皂苷20(S)Rg3处理后，升高的切割的半胱天冬酶3水平也降低了。图3显示黑参提取物和人参皂苷20(S)Rg3对LLCPK1细胞凋亡的影响。如图3A所示，使用顺铂治疗后，被红绿荧光染色的凋亡及死亡细胞的数量增加了，其数量在经黑参尤其是与人参皂苷20(S)RG3联合治疗后降低。用黑参和人参皂苷20(S)Rg3进行联合治疗后，顺铂治疗诱导的凋亡LLCPK1细胞升高百分比明显降低(图3B) ......