此外，对脊髓损伤动物模型的研究显示，GS Rg1通过抑制TGF-β表达上调脑源性神经营养因子，从而保护受损的脊髓组织[24]。而对于脑细胞缺血性损伤，GS Rg1则通过上调TGF-β表达水平，抑制谷氨酸能细胞毒性，保护细胞活性[25]。与GS Rd类似，GS Rg1在不同组织中对TGF-β的调控存在差异。

    1.1.6 GS Rg3

    GS Rg3、苏拉明均能下调小鼠Lewis肺组织TGF-β1表达，并且两者联合应用时对TGF-β1表达的抑制最明显，抗肺癌生长转移作用最强，提示两者具有协同抗肿瘤作用[26]。有研究显示，GS Rg3对TGF-β1的下调可能是其增强免疫、治疗肿瘤的作用机制之一[27]。进一步研究显示，GS Rg3的一个立体异构体20(R)-Rg3而不是20(s)-Rg3具有抑制TGF-β1表达的效应，从而调控基质金属蛋白酶-2、Smad2及p38等下游分子，抑制肺癌转移、侵袭及失巢凋亡抵抗的发生[28]。

    另有研究表明，GS Rg3可以通过活化AKT信号通路上调核因子E2相关因子2及抗氧化反应元件表达水平 ......