1.2.3.2 黄芪甲苷对高糖下EPCs生物学功能影响的研究 1)EPCs CCK8增殖检测：取对数期EPCs，胰酶消化，调整细胞悬液浓度，分于96孔板，1×105/孔。置于37 ℃、5% CO2温箱培养24 h，使细胞贴壁。取处于指数生长期的细胞接种到96孔板上。板中配制100 μL的细胞悬液。在37 ℃，5% CO2的条件下预培养24 h。实验组加入100 mg/L AS-IV进行联合培养，NC组及HG组加等量PBS液;3组细胞在培养箱孵育培养48 h。每孔加入10 μL CCK8溶液。在培养箱内孵育4 h。酶标仪测定吸光度。避光保存在室温条件下，设置对照孔，每组设3复孔。2)EPCs黏附能力检测：用胰酶消化贴壁EPCs使细胞脱落，形成500 μL的细胞悬液并计数，然后将EPCs均匀分于24孔板并于37 ℃、5% CO2孵育培养1 h，实验组用100 mg/L AS-IV进行干预，NC组及HG组加等量PBS液;培养8 h后，将EPCs均匀接种在包被有大鼠纤维连接蛋白培养板并培养30 min，2个随机200倍视野计数EPCs。3)EPCs迁移能力检测：先用marker笔在6孔板背后每隔1 cm划横线一道 ......