段元元 吕健 王志飞 于丹丹 孙梦华

    摘要 目的：系統评价喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法：计算机检索Embase、Cochrane Library、CBM、CNKI、Medline、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据资源系统，筛选出喘可治注射液治疗支气管哮喘的随机对照试验，检索时限均为从建库至2019年4月。按照纳入和排除标准，由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取，采用Cochrane系统评价手册进行质量评价，采用RveMan 5.3软件进行数据分析。结果：共纳入9个随机对照试验，包括842例支气管哮喘患者，其中观察组421例，对照组421例。Meta分析结果显示：1)有效性方面，喘可治注射液雾化吸入联合常规治疗干预支气管哮喘疗效在总有效率(RR=1.22，95% CI[1.15，1.29]，P0.1，I2≤50%，说明异质性较小，采用固定效应模型进行Meta分析，异质性检验使用Q检验，并采用I2统计量定量化描述异质性的大小，若I2>50%，说明统计学异质性明显，排除有临床异质性较大的或方法学质量较差的研究后，对文章进行敏感性分析。若各研究结果间异质性过大，则进行描述性分析。若某结局指标所纳入的文献≥10篇，用漏斗图分析是否存在发表偏倚。

    2 结果

    2.1 文献检索结果

    共检索到文献421篇，删除重复文献、阅读题目及摘要后得到11篇符合标准的文献，再通过精读全文后最终纳入9篇文献。见图1。

    2.2 纳入研究表

    本研究纳入的9篇文献研究对象均为中国人群，共纳入842例患者，其中观察组421例，对照组421例，9项研究均说明了患者的基线一致，具有可比性。纳入文献的主要结局指标为有效率、肺功能指标包括1 s用力呼气容积(FEV1)和呼气流量峰值(PEF) ......