闻崇炜，周夕莲，刘瑞江

    (1.江苏大学药学院，江苏镇江 212013；2.江苏省溧阳市中医院，江苏溧阳 213300)

    肿瘤饥饿疗法通过抑制肿瘤细胞或其周围细胞分泌促血管生成因子、抑制促血管生成因子活性、给予抑血管生成因子，从而抑制肿瘤血管生成，实现饿死肿瘤的目标。

    目前发现促血管生成因子有2种类型，一类是广谱性促血管生成因子，如血管内皮生长因子(VEGF)；另一类则是组织特异性促血管生成因子，如内分泌腺衍生血管内皮生长因子(EG-VEGF)[1]。开发以组织特异性促血管生成因子为靶点的治疗药物可以避免治疗中影响其他组织的正常血管生成，有望具有更好的疗效与更低的副作用。

    EG-VEGF是首个被发现的组织特异性促血管生成因子[2]，与多种特定组织肿瘤的发生及发展密切相关，有望作为靶点开发相应的诊断试剂及治疗药物。本文在此对有关研究结果作一简要综述。

    1 EG-VEGF的结构、表达分布及功能特点

    EG-VEGF是AVIT蛋白质家族成员之一，由86个氨基酸残基组成，其中包括10个半胱氨酸以组成5对保守的二硫键，其N端前4个氨基酸残基序列是AVIT家族蛋白质保守的丙-缬-异亮-苏氨酸序列 ......