血浆置换联合糖皮质激素治疗重症肌无力临床观察
记分,强的松龙,1资料与方法,1病例资料,2血浆置换,3血浆置换+糖皮质激素,4临床疗效评定,2结果,1起效时间及疗效,2单用PE疗效不持久,3讨论
闫沛云 ,邢志勇,王维娜,李智新(1.甘肃省武威市人民医院,甘肃武威 733000;2.甘肃省武威市中心血站,甘肃武威 733000)
重症肌无力(mysasthenia gravis,MG)是累及神经-肌肉接头(neuromuscular junction,MG)处突触膜上乙酰胆碱受体(acetyboby,choline receptor,AchR), 主要由乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。目前本病在临床上尚无特效药物治疗。笔者从2008~2009年采用血浆置换(PE)+激素疗法治疗重症肌无力取得了良好的疗效,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 病例资料
本组17例MG患者中,女性5例,男性12例;年龄30~49岁,平均39.5岁。诊断标准:有活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重的骨骼肌无力典型病史,查体示骨骼肌易疲劳性,胆碱酯酶抑制剂(腾喜龙或甲基硫酸新斯的明)试验阳性,电生理示低频重复电刺激波幅递减现象和血清乙酰胆碱受体抗体增加 ......
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