吉非替尼治疗21例晚期非小细胞肺癌疗效评价
毒副,生存期,1资料与方法,1一般资料,2治疗方法,3疗效标准,4毒副反应评价,2结果,1近期疗效评价,2生活质量的评价,3生存期,3讨论
张传红,王玉红(江苏省镇江市中医院,江苏镇江 212003)
原发性支气管肺癌(简称肺癌)是当今世界各国严重危害人类生命的常见的恶性肿瘤,已成为绝大多数国家癌症死亡的主要原因,其死亡率占欧洲男性癌症死亡的29%,女性癌症死亡的9%。据WHO统计,世界上平均每隔30 s就有人死于肺癌。80%的肺癌患者就诊时已属于晚期,失去手术治疗的机会。化疗是晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段,但疗效并不令人满意,化疗仅能使晚期NSCLC的死亡风险下降不足30%[1],而分子靶向治疗为肿瘤治疗提供了新思路、新方法。吉非替尼作为第1个用于肺癌治疗的分子靶向药物,其单药治疗的有效性和良好耐受性为难治性肺癌患者带来了希望。吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRTK)抑制药,能通过AKT和MAPK途径阻断EGFR信号传导通路,促进G1期细胞周期的终止,阻止表达EGFR的人癌细胞生长[2]。对我院2007年7月~2009年11月23日单用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者21例临床资料进行统计分析、评价,并探讨近期疗效和安全性,以及对患者生活质量和生存率的影响,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
21例晚期NSCLC患者,均有病理组织学或细胞学检查确诊。临床分期按照1997年肺癌国际TNM分期标注ⅢB~Ⅳ期 ......
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