HPLC测定坎地沙坦酯分散片的含量
1仪器与试药,2试药,2方法与结果,1色谱条件,2溶液的制备,3专属性试验,4线性关系考察,5重现性试验,6稳定性试验,7回收率试验,8样品含量测定,3讨论
曹春英,张 悫(沈阳广播电视大学,辽宁沈阳 110003)
坎地沙坦酯(candesartan cilexetil)是一种新型血管紧张素Ⅱ受体亚型AT1拮抗剂。坎地沙坦酯被口服后经吸收代谢,能特异地作用于AT1受体,对AT2 受体无影响,具有良好的降压效果,并且对心衰也有明显的治疗作用[1-4]。在文献[5-8]的基础上,作者采用高效液相色谱法,对坎地沙坦酯分散片的含量进行了测定。结果表明该法快速,准确,重复性好,现报道如下:
1 仪器与试药
1.1 仪器
LC-10AT 高效液相色谱仪、N2000 工作站;BS124S 型电子天平(北京赛多利斯仪器有限公司);BU3120 型超声仪。
1.2 试药
坎地沙坦酯分散片(自制,批号:20100701、20100702、2010 0703);坎地沙坦酯 (百灵威化学技术有限公司,纯度:≥97%);乙腈、磷酸为色谱纯,水为纯水,其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱为 Symmetry C18(4.6 mm×150 mm ......
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