江兴林，左云飞

    1.怀化医学高等专科学校，湖南怀化 418000；2.大连医科大学，辽宁大连 116044

    细胞凋亡相关的斑点样蛋白(apoptosis-associated specklike protein，ASC)是含有胱天蛋白酶募集结构域(caspase recruitment domain，CARD)的与细胞凋亡相关的蛋白活化因子，细胞凋亡或程序性细胞死亡是正常发育和体内稳态的必要过程[1]。很多研究证实在许多肿瘤中，肿瘤样改变和肿瘤细胞的生长与细胞凋亡的抑制密切相关。有报道在一些肿瘤细胞株中ASC表达增高时能导致细胞凋亡，并且其定位可使细胞溶质结构更清晰[2]；细胞凋亡程序被触发后，执行细胞凋亡程序，需依赖Caspase(半胱氨酸蛋白酶)家族的激活[3-5]。因此，ASC、Caspase家族在细胞凋亡的信号通路中均具有重要作用。已有研究表明ASC表达增高能通过肿瘤坏死因子和活化caspase-8使凋亡信号放大[6]。同时有研究证实，ASC基因启动子的频繁甲基化在前列腺癌、肝癌、乳腺癌及黑色素瘤中普遍存在[3-4，7-8]。说明ASC基因被甲基化而不表达，不能触发细胞凋亡，从而导致癌的发生。该基因编码的衔接蛋白ASC还参与免疫反应、炎性反应的信号转导通路，通过Caspase结构域与Caspase-1结合，进一步使Caspase-1活化，引起致炎细胞因子、IL-1和IL-18的激活与分泌，实现对肿瘤的抑制。本实验通过对淋巴瘤及癌旁组织中ASC、Caspase-1的表达情况采用免疫组织化学方法测定，探讨其表达跟淋巴瘤发生和发展及与临床的联系。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    从大连医科大学附二院和湖南肿瘤医院选取1995年1月～2007年1月通过病理学证实的淋巴瘤和相应癌旁组织石蜡包埋标本各30例，术前均未接受放、化疗，其中，男21例，女9例；年龄33～85岁，平均47岁。由病理医师对切片进行复查确诊，按Dukes分期进行临床病理分期，其中，A期6例，B期15例，C期6例，D期3例。

    1.2 方法

    免疫组化操作按LSAB免疫组化试剂盒说明进行，阴性对照中一抗采用PBS代替，阳性对照采用已知的阳性标本。具体操作：石蜡切片依次用二甲苯、无水乙醇、95%乙醇、70%乙醇、自来水洗脱蜡水化 ......