廖毓芝，张保中，于 永，李 珊，杜 军，王志超

    解放军第二炮兵总医院神经外科，北京 100088

    脉络丛囊肿常在胚胎早期发生，可在孕中期超声诊断，检出率为1%，大多数可在孕晚期自然消失，少数持续至成年[1-2]。儿童侧脑室脉络丛囊肿相关报道较少，多为有明显症状者行影像检查发现或外伤后偶然发现。我科手术治疗儿童脉络丛囊肿6例，有典型症状，均经手术、病理证实，现介绍如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集我科收治的6例儿童侧脑室脉络丛囊肿临床资料。其中，男4例，女2例；年龄5个月～7岁，病程1个月～5年；头痛3例，头围增大3例，恶心呕吐2例，癫痫发作2例，单侧肢体无力伴肌肉、骨骼萎缩1例，视物模糊1例。

    1.2 影像检查

    6例均行头颅CT及MRI扫描。6例头颅CT均提示脉络丛囊肿侧脑室扩张，3例重度扩张导致病变侧脑实质明显变薄。6例头颅MRI见囊内为脑脊液信号，脑皮质不同程度受压(图1)，在T2W上可看到脑室内低信号的薄层囊壁(图 2)。

    1.3 方法

    6例脉络丛囊肿均位于侧脑室内 ......