P16 INK4A与MIB-1在宫颈癌及宫颈癌前病变中的表达
组织化学,涂片,上皮,1资料与方法,1一般资料,2方法,3判定标准,4统计学方法,2结果,3讨论
王志新,肖明明1.辽宁省康平县人民医院妇产科,辽宁康平 110500;2.辽宁省人民医院病理科,辽宁沈阳 110016
宫颈癌在女性癌症发生率中位居第二,有5%的女性患者死于宫颈癌[1]。但宫颈癌是目前唯一可以预防、早期诊断并可治愈的癌症。宫颈细胞涂片及活组织学检查的病理诊断,对减少宫颈癌的死亡率起着至关重要的作用[2]。但由于宫颈涂片筛查的主观性强,所以该法并不是十分精确,这使得宫颈病变显现出很大的筛查局限性,所以迫切需要寻找到一种特异性非典型细胞的生物标志物,来辅助宫颈病变的筛查及诊断。P16 INK4A是一种抑癌基因,其编码的蛋白质能特异性地抑制CDK4的活性,阻止细胞由G1期进入S期和DNA合成的启动,对细胞的生长周期起负性调节作用。MIB-1抗原(Ki-67抗原)是表达于增殖期细胞中的核抗原,参与细胞周期的调控。本文采用免疫组织化学方法检测P16 INK4A与MIB-1在正常宫颈组织及宫颈病变组织中的表达情况,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
63例宫颈组织标本取自20~70岁患者,均经阴道镜活检,并做宫颈涂片。对于宫颈表达有过度出血及坏死的标本视为不满意标本,不列入研究组中。组织活检均由病理专家做出病理分级及分型。根据FIGO方法将病例分为CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌。宫颈涂片的细胞学检查按改良的巴氏分级法分为低级别病变、高级别病变、宫颈癌。
1.2 方法
采用免疫组织化学方法对63例组织学标本及38例细胞学标本进行检测 ......
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