舒心口服液对室性心律失常心率变异性影响的研究
标准差,1资料与方法,1一般资料,2室性心律失常诊断标准,3排除标准,4治疗方法,5观察指标,6疗效判定标准,7统计学方法,2结果,1两组室性心律失常疗效比较,2两组心率变异性比较,3不良反应,3讨论
邵 静,张秀梅河南中医学院第一附属医院,河南 郑州 450000
室性心律失常是心脏病临床常见的心律失常之一,轻者可不作处理,严重者可导致患者血流动力学异常引起猝死等,造成严重的不良后果。目前临床常用的抗心律失常西药较多,但都有一定得副作用,甚至加重心律失常的发生。因此选择高效且不良反应少的抗心律失常药物是国内外临床医师长期研究的课题。笔者经过临床实践观察发现舒心口服液对于各种原因引起的室性心律失常,具有疗效满意、副作用少的特点。现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2008年1月~2010年3月在我院住院的符合室性心律失常西医诊断,见有室性早搏Lown分级在2~4A级之间的130例患者。其中,男73例,女57例;年龄44~65岁,平均(42±11)岁;合并冠心病86例,非冠心病44例。将其随机分为治疗组和对照组,每组65例。两组患者在年龄、性别、体重指数、合并症、曾应用其他抗心律失常药物数、心脏超声异常数等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 室性心律失常诊断标准
参照《实用内科学》第10版制订[1],室性早搏分级采用Lown Woff分级方法[1]。
1.3 排除标准
室性早搏中医辨证标准参照1995年卫生部颁布 《中药新药治疗心悸的临床研究指导原则》制订[2]。排除年龄在20岁以下或70岁以上;妊娠或哺乳期妇女;急性心肌梗死3个月以内者;室性早搏Lown分级在4B级以上者及其他恶性心律失常;合并脑、肝、肾及造血系统等严重原发性疾病及心功能Ⅳ级者;3级高血压或属高危以上者;服用与治疗心律失常有关的中药2周以内 ......
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