李相勇

    解放军第一〇一医院血液肿瘤科，江苏无锡 214044

    伯基特淋巴瘤的临床病理特征分析

    李相勇

    解放军第一〇一医院血液肿瘤科，江苏无锡 214044

    目的探讨伯基特(Burkitt)淋巴瘤的临床、病理及预后特征，以期为临床的诊断及治疗提供理论支持。方法收集我院确诊的16例Burkitt淋巴瘤的患者，关注临床资料、组织病理学及免疫组化特征，并进行整理。结果患者中男性12例，女性4例，年龄3～40岁；临床分期：Ⅰ期1例，Ⅱ期3例，Ⅲ期6例，Ⅳ期6例。肿瘤侵及颈部淋巴结、腹部和颌面部。患者血清中乳酸脱氢酶(LDH)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-12(IL-12)的含量明显高于正常值。结论Burkitt淋巴瘤具有高侵袭性，患者预后差，临床应注意诊断要点，免疫组化在该肿瘤的诊断和鉴别诊断中具有重要作用。

    Burkitt淋巴瘤；乳酸脱氢酶；IL-6；hs-CRP；IL-12；免疫组化

    伯基特(Burkitt)淋巴瘤是高度侵袭性淋巴瘤，常发生于结外或表现为急性白血病。最初见于非洲儿童，病变发展迅速，预后差[1-2]，常有MYC基因的异位。现将我院诊治的16例Burkitt淋巴瘤的临床、病理及预后特征进行整理，现报道如下：

    1 材料与方法

    1.1 一般资料

    收集2007年1月～2012年6月经病理确诊的16例Burkitt淋巴瘤的临床资料。年龄3～40岁，平均(12.1±2.0)岁。其中男性12例，女性4例。患者均经病理科医师确诊，并经免疫组化和原位杂交证实。

    1.2 方法

    1.2.1 标本处理标本均为淋巴结，术后立即固定在4%中性甲醛液中12～16 h，常规取材后石蜡包埋，脱水、透明、HE染色，明确诊断。

    1.2.2 特殊处理对标本进行免疫组化染色，采用SP法，操作严格按说明书进行；选用的抗体有CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD34、CD45RO、CD79a、Bcl-6、TdT、Ki67 ......