赵红星 马世江 董玉珍▲

    1.新乡医学院第一附属医院骨外科，河南卫辉 453100；2.新乡医学院第三附属医院神经内一科，河南新乡 453000

    脊髓损伤是临床重症，其对患者造成的损伤极为严重，可导致患者出现瘫痪等情况，极大地影响到患者的综合生存状态。近些年来较多研究显示，施万细胞移植对于脊髓损伤的治疗效果较佳，但是其也存在一定的不足，如作用不够持久、稳定等，因此对其进行进一步地改善极为重要[1]。神经营养因子3是国内外较受认可的一类对神经损伤修复营养效果较佳的营养物质，但是其效果还有进一步的提升空间。近些年来出现了一些关于神经营养因子3基因转染的施万细胞研究，认为其有效弥补了单用两者的不足，但也有一些研究认为其效果并不突出，应用价值不足。因此，对神经营养因子3基因转染的施万细胞进行研究的空间较大。本研究观察了神经营养因子3基因转染的施万细胞在脊髓损伤大鼠中的作用，现将结果总结分析并报道如下：

    1 资料与方法

    1.1 实验动物及分组

    选取90只健康Wistar大鼠为研究对象，所有大鼠均购自军事医学科学院实验动物中心。将90只大鼠随机分为A组(空白对照组)、B组(神经干细胞移植组)和C组(神经干细胞联合神经营养因子3基因转染的施万细胞移植组)。A组30只大鼠中，雌雄各半，体重190～212 g，平均(204.1±6.3)g。 B 组 30 只大鼠中，雌雄各半，体重 188～214 g，平均(204.6±6.2)g。C 组 30 只大鼠中，雌雄各半，体重 191～210 g，平均(204.4±6.5)g。三组大鼠性别及体重差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 模型制作 三组大鼠均采用Allen打击法制作脊髓损伤模型。大鼠采用腹腔注射方式麻醉，于其胸12部位进行皮肤与肌肉的切开处理，置于俯卧位，采用打击架进行打击处理，打击物重量为10.0 g，打击的高度为50.0 mm左右，每只大鼠均连续打击6次，至大鼠出现甩尾后模型制作完成。清洗切开的皮肤与肌肉，缝合处理，常规喂养，备用。

    1.2.2 处理方法 A组为空白对照组，仅以10 μL培养液注入损伤部位，入针后分别从其损伤部位的头、尾部以斜45°角注入。B组进行神经干细胞移植，显露硬膜后，以单细胞注射器刺入损伤部位，将神经干细胞大约10 μL分别从损伤部位的头部与尾部注入，然后观察情况无异常后进行缝合。C组的处理方法与B组一致，但移植物为10 μL神经干细胞联合神经营养因子3基因转染的施万细胞 ......