基质金属蛋白酶-9基因单核苷酸多态性与冠心病遗传易感性的关系研究
空肠,等位基因,上皮,1资料与方法,1一般资料,2方法,3统计学方法,2结果,3讨论
杨 耀 孙 翔 朱志军 张迎军1.解放军第一一七医院心血管中心,浙江杭州 310000;2.内蒙古医科大学附属医院心内科,内蒙古呼和浩特 010058
基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)是对细胞外基质成分(extracellular matrix,EMC)有特异降解作用的锌依赖蛋白水解酶,在人体内主要作用是参与细胞外基质成分的降解、重构、炎性反应等各种生理及病理过程[1-3]。基质金属蛋白酶9(MMP-9)又称为明胶酶B,是基质金属蛋白酶家族之一,具有降解血管壁细胞外基质中成分的功能,影响动脉斑块的稳定性,与冠心病的发病具有一定关联性,目前已发现MMP-9基因中存在着多个序列变异,其中,启动子序列-1562C/T多态位点最受到关注。-1562C/T多态位点与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary disease,CAD)易感性关系的研究结果众说纷纭[4]。为此,本研究通过采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应 (PCRRFLP),了解MMP-9-1562C/T基因多态性的分布,计算各SNP位点的等位基因频率、基因型频率,从而分析MMP-9-1562C/T基因多态性与CAD易感性的相关性,现将结果报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
采用随机数字表法抽取2010年1月~2012年10月于解放军第一一七医院(以下简称“我院”)心内科就诊的冠心病患者240例作为病例组,其中,稳定型心绞痛(atable angina,SA)84 例,不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)90例,急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)66 例。病例的诊断及分型参照1997年WHO的诊断标准。同时随机抽取同期至我院其他科室就诊的患者200例作为对照组,患者冠状动脉造影结果均正常,未患有心脏相关疾病,无冠心病史。病例及对照组均排除患有恶性肿瘤、免疫系统疾病、感染性疾病、外周血管疾病、严重肝肾功能不全及使用免疫抑制剂者。两组平均年龄、性别构成等一般情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。所有入组调查对象间均无血缘关系,并且均签署知情同意书。所有实验操作规范及样本采集方式均经我院伦理委员会伦理会议通过。
表1 调查对象一般资料比较( ±s)
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