陈艳波 张丽娜

    浙江省杭州市第七人民医院精神科五病区，浙江杭州 310013

    帕利哌酮是一种新型治疗精神分裂症药物，利于渗透性释放给药系统控释技术实现24 h内持续释放药物，安全性好[1]。利培酮治疗精神分裂症疗效肯定[2-3]，本组选用利培酮为对照，探讨帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及对社会功能的影响，现报道如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2009年2月～2012年2月期间就诊于杭州市第七人民医院精神科的118例精神分裂症患者为研究对象，所有患者均符合中国精神疾病分类与诊断标准第3版(CCMD-3)诊断标准，患者或监护人均同意治疗方案。其中男62例，女56例，年龄20～57岁，中位年龄34.6岁，病程1～15年，平均(7.62±1.49)年。将 118例患者分为对照组与观察组，其中对照组58例，观察组60例，两组患者年龄、性别及病程等一般资料比较，差异均无统计学意义 (P>0.05)，具有可比性。

    1.2 治疗方法

    患者在2周内给予帕利哌酮或利培酮逐渐递增、原治疗药物递减至停用。帕利哌酮(西安杨森制药有限公司生产，批号20080550)初始剂量为3 mg/d，逐渐加量调整至3～12 mg/d。利培酮(江苏恩华药业集团有限公司生产的，批号为20090201)初始剂量为1 mg/d，逐渐加量调整至2～6 mg/d，治疗12周并评估疗效。

    1.3 评估方法

    采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估临床疗效，采用生活质量综合评定量表(GQOLI-74)评估社会功能及生活质量。临床疗效评估：PANSS量表评分减分率≥75%为痊愈；减分率在50%～74%为显著进步；减分率在25%～49%为进步；减分率<25%为无效 ......