先天性心脏病合并心力衰竭患儿血清氨基末端脑利钠肽前体的表达及临床意义
中重度,1资料与方法,1一般资料,2研究方法,3统计学方法,2结果,1各组血清氨基末端脑利钠肽前体水平和超声心动图指标分析,2相关性分析,3HF组治疗前后氨基末端脑利钠肽前体水平和超声心动图
方俊梅 郭 伟 蒋 俊 郁凌飞 郭燕瑛浙江省东阳市妇女儿童医院儿科,浙江东阳 322100
小儿心力衰竭(HF)是儿科临床常见的危重症,先天性心脏病(CHD)是小儿HF最常见的病因。但由于CHD血流动力学改变引起的症状和体征与HF的临床表现相似,同时目前确诊HF的各种指标缺乏敏感性和特异性,故误诊率和漏诊率比较高。近几年越来越多的研究表明,血浆脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)及氨基末端脑利钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proB-NP)可用于HF临床诊断的实验室检测指标,NT-proBNP比BNP半衰期长、浓度高、血浆中更稳定、易于检测[1]。NT-proBNP作为评估成人HF的实验室指标报道较多[2-3]。
本研究通过CHD合并HF患儿中NT-proBNP水平与临床心功能的严重程度和左室射血分数(LVEF)和缩短分数(LVFS)的关系,以及治疗前后的的变化等分析,探讨NT-proBNP检测在小儿HF的早期诊断、病情判断、疗效及预后评估中提供了重要的临床价值。
1 资料与方法
1.1 一般资料
2012年4 月~2013年2月在浙江省东阳市妇女儿童医院住院CHD患儿120例,所有患儿均经超声心动图检查确诊,均是左向右分流的CHD,同时对所有患儿的临床情况进行改良ROSS心衰分级计分方法评分,≥3分作为HF 参考标准[4],0~2分为无HF组,共80例(其中男 44例,女36例),3分以上为HF组,共40例(其中男20例,女20例),年龄4 d~12岁。HF组按病情程度分为轻度HF组19例,中重度HF组21例。选取同期无CHD和HF儿童50例作为对照组,男28例,女22例,年龄10 d~14岁。所有病例都无合并肝肾功能损害、中枢神经系统疾病。
1.2 研究方法
所有研究对象按纳入标准进行筛选,临床症状和体征记录、改良ROSS心衰分级计分方法评分后;采血送检,采用美国Roche公司的Elecsys2010电化学全自动免疫分析仪和相应试剂盒 ......
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