沈薇等

    [摘要] 目的 探讨去甲基化药物5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人胃癌细胞BGC803增殖、凋亡及对死亡相关蛋白激酶(DAPK)mRNA表达水平的影响。 方法 用不同浓度的5-Aza-CdR处理BGC803细胞，设立不含5-Aza-CdR的对照组及3个实验组：5-Aza-CdR 1 μmol/L组、5-Aza-CdR 5 μmol/L组、5-Aza-CdR 10 μmol/L组。CCK-8检测细胞的增殖情况，AnnexinⅤ/PI双染及流式细胞术检测药物处理后细胞凋亡的情况，RT-PCR检测用药前后DAPK mRNA的表达水平变化。 结果 实验组BGC803细胞增殖速度显著低于对照组，细胞凋亡率显著升高(P < 0.05)。RT-PCR结果显示，BGC803细胞中DAPK基本无表达，5-Aza-CdR处理后，细胞中DAPK mRNA表达量显著高于对照组(P < 0.05)。 结论 5-Aza-CdR抑制BGC803细胞增殖，并促进细胞凋亡，可能与其诱导DAPK基因表达有关。

    [关键词] 5-氮杂-2'-脱氧胞苷；死亡相关蛋白激酶；胃癌；细胞增殖；细胞凋亡

    [中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2014)11(b)-0014-04

    [Abstract] Ojective To explore the effects of DNA methylation inhibitor 5-Aza-2'-deoxycytidine (5-Aza-CdR) on the proliferation， apoptosis and the expression level of tumor suppressor gene DAPK in human gastric cancer cell line BGC803 cells. Methods BGC803 cells were treated with different concentrations of 5-Aza-CdR and divided into four groups， including control group， 5-Aza-CdR 1 μmol/L group，5-Aza-CdR 5 μmol/L group and 5-Aza-CdR 10 μmol/L group. Cell counting Kit-8 was employed to detect cell proliferation ......