郭 乐 潘 坤 尹 胜 杨军辉.湖南中医药大学图书馆，湖南长沙4008；.湖南中医药大学实验室，湖南长沙4008；.湖南中医药大学动物中心，湖南长沙4008

    护心康对动脉粥样硬化大鼠核转录因子-κB、血管细胞黏附分子-1及单核细胞趋化蛋白-1表达的影响

    郭乐1潘坤2尹胜3杨军辉1

    1.湖南中医药大学图书馆，湖南长沙410208；2.湖南中医药大学实验室，湖南长沙410208；3.湖南中医药大学动物中心，湖南长沙410208

    目的研究护心康对大鼠动脉粥样硬化防治的作用机制。方法采用高脂喂饲及一次性腹腔注射维生素D3复制大鼠动脉粥样硬化模型，将护心康分为低、中、高3个不同剂量组进行干预治疗，通过免疫组化法检测给药后主动脉中核转录因子-κB(NF-κB)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达情况。结果护心康低、中、高剂量组均有较好的降低动脉粥样硬化大鼠主动脉中NF-κB、VCAM-1及MCP-1表达的作用(P<0.01)，其中NF-κB、VCAM-1的表达显示出护心康中、高剂量组作用优于低剂量组，差异有统计学意义[NF-κB：(0.236 00±0.015 17)、(0.172 00±0.024 90)比(0.406 00±0.070 21)；VCAM-1：(0.462 00±0.085 56)、(0.410 00±0.047 43)比(0.622 00±0.085 56)](P<0.05)。结论护心康具有降低动脉粥样斑块中炎症因子NF-κB、VCAM-1及MCP-1表达的功效，从而抑制大鼠动脉粥样硬化的炎性反应，来达到对动脉粥样硬化的保护作用。

    护心康；动脉粥样硬化；核转录因子-κB；血管细胞黏附分子-1；单核细胞趋化蛋白-1；大鼠

    动脉粥样硬化是许多心脑血管疾病的基础性病理表现，严重威胁人类健康，冠心病是引起临床上心绞痛、心肌梗死等一系列严重病症的心血管疾病，其主要病理变化涉及的正是供应心肌血液的动脉发生的粥样硬化。而随着我国经济的发展，虽然生活水平提高，但生活方式却并没有优化，运动渐少，压力渐长，饮食不规律，且偏食已成为大多数人的生活常态，我国人群血压、血脂、血糖等心脑血管危险指标均呈上升趋势，例如冠心病的激增，应引起足够重视。近年来随着国内外学者的深入研究，动脉粥样硬化的发病机制也越发清晰，产生了多个新的学说。其中炎性反应学说占据重要的位置，动脉硬化斑块的发生、发展及不稳定性变化均证实与炎性反应有关[1]。本文观察了护心康对动脉粥样硬化大鼠核转录因子-κB(NF-κB)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)炎症因子的干预作用 ......