辛伐他汀对缺血再灌注损伤下内皮祖细胞凋亡的影响
类药物,1材料与方法,2结果,3讨论
李上海 梁伟钧 王苗广东医学:附属医:心内科,广东湛江524000辛伐他汀对缺血再灌注损伤下内皮祖细胞凋亡的影响
李上海 梁伟钧▲王苗
广东医学:附属医:心内科,广东湛江524000
目的观察辛伐他汀对缺血再灌注损伤下内皮祖细胞(EPCs)凋亡的影响。方法将EPCs随机分为对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)、辛伐他汀组(S组),MTT法测定各组EPCs增殖情况,流式细胞术测定各组EPCs凋亡率。结果与C组比较,IR组EPCs抑制率上升[(18.00±0.00)%比(3.60±0.33)%],细胞凋亡率上升[(9.55±0.79)%比(4.68±0.33)%],差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05);而S组EPCs增殖率上升[(53.00±0.00)%比(13.38± 1.80)%],凋亡率下降[(2.42±0.37)%比(4.68±0.33)%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀通过促进EPCs增殖能力、减少EPCs凋亡来发挥其对缺血再灌注损伤下EPCs的保护作用。
辛伐他汀曰缺血再灌注损伤曰内皮祖细胞曰细胞凋亡
近年来,随着医学的不断发展,干细胞移植技术越来越受到关注。有研究认为细胞移植技术可能成为治愈心肌缺血坏死的有效措施[1]。内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是内皮细胞的前体细胞,存在于外周血、骨髓和脐带血中,不仅具有定向分化为内皮细胞和心肌细胞的能力,还可以分泌多种促血管生成因子。EPCs的出现让很多缺血性心脏病患者看到了希望,但是有研究发现,EPCs还没有修复好坏死心肌就停止了扩增和分化,这一问题值得思考[2]。研究表明,干细胞生存的微环境比干细胞本身更重要[2]。本实验通过在细胞水平上建立缺血再灌注模型,并给予辛伐他汀干预,从细胞在不同条件下数量增殖及凋亡方面探讨辛伐他汀对缺血再灌注损伤下EPCs的保护作用,试图为EPCs的移植做初步探讨,并为干细胞的临床治疗提供一定的理论依据。
1 材料与方法
1.1 实验动物
选用4周龄健康SPF级雄性SD大鼠2只(净重36、38 g),由广东医学:实验动物中心提供。实验动物许可证[SCXK(粤)2008-0002]。
1.2 主要试剂与仪器
倒置相差显微镜(日本Olympus公司),激光共聚焦显微镜(德国Leica公司),流式细胞仪(美国BD公司),超净工作台(AIRTECH公司),胎牛血清(Hyclone公司) ......
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