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编号:1599446
RNA干扰沉默USP22基因对人鼻咽癌裸鼠移植瘤生长的影响
http://www.100md.com 2015年4月1日 中国医药导报 2015年第30期
泛素,细胞株,1材料与方法,2裸鼠体内成瘤实验方法,3RT-PCR检测USP22mRNA的水平,4免疫组化检测USP22蛋白的表达,2结果,1裸鼠皮下移植瘤的生长情况及生长曲线测定肿瘤的生长,2半定量
     廖志伟 庄雅靖 余宏伟 喻 芳 刘孟忠 周同冲

    1.广州医科大学附属肿瘤医院放疗科,广东广州 510095;2.中山大学肿瘤防治中心放疗科,广东广州 510060

    泛素特异性肽酶22(ubiquitin-specific processing peptidase 22, USP22)属于去泛素化酶蛋白酶超家族,具有去泛素化的作用。USP22 编码产物在人类各种正常组织中呈现低丰度表达,在许多恶性肿瘤细胞中呈高丰度表达[1]。由于其在实体瘤中的特异性分布,可以作为肿瘤治疗的新靶点。

    RNA 干扰(RNA interference,RNAi)技术作为一种干预基因表达的实验工具已广泛用于抗肿瘤的研究。 慢病毒载体介导的基因表达或RNAi 作用持续且稳定,其作为新一代高效表达载体推进了肿瘤的基因治疗研究。 本研究将CNE-2 细胞, 转染对照质粒的CNE-2 稳定细胞株, 转染sh-USP22 质粒的CNE-2稳定细胞株,于动物背部行皮下注射,观察其对裸鼠移植瘤成瘤的影响, 旨在研究USP22 沉默后的体内抗肿瘤效应。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    细胞:正常CNE-2 细胞,购自中南大学湘雅中心实验室, 培养及保存在广州永诺生物科技有限公司。本实验室前期研究以pLL3.7 质粒为载体,USP22 shRNA 序列靶点引自本课题组前期实验靶序列[2-3],针对USP22 的编码序列设计的干扰序列如下:

    sh-USP22 组:5'-AACTCACGGACAGTCTCAACAATTTCAAGAGAATTGTTGAGACTGTCCGTGTTTTTTC-3'; 3'-TTGAGTGCCTGTCAGAGTTGTTAAAGTTCTCTTAACAACTCTGACAGGCACAAAAAAGAGCT-5'。 阴性对照组:5'-AACTTTCTCCGAACGTGTCACGTTTCAAGAGAACGTGACACGTTCGGAGAATTTTTTC-3'; 3'-TTGAAAGAGGCTTGCACAGTGCAAAGTTCTCTTGCACTGTGCAAGCCTCTTAAAAAAGAGCT-5'。

    正常CNE-2(阴性对照),CNE-2 空载体细胞(Scrambled),USP22 表达下调稳定细胞株(sh-USP22),3 种细胞用含10%胎牛血清(GIBCO)的RPMI 1640 培养液(GIBCO)培养于CO2体积分数为5%的37℃的培养箱中。

    实验动物:6 周龄、雌性、SPF 级BALB/c 裸鼠9 只 ......

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