胡洋 张龙 李旺 魏峰 丰伟 田新华

    [摘要] 目的 探討TTA1、Tat、聚乙二醇(PEG)修饰的明胶硅氧烷纳米粒子(GS NPs)结合siRNA-EGFR转染C6细胞，抑制其表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响。 方法 根据鼠EGFR的mRNA序列设计合成siRNA-EGFR以及阴性对照siRNA-Scr(无意义序列)。TTA1-Tat-PEG-GS NPs通过静电作用结合siRNA。实验分4组：Control组、TTA1-Tat-PEG-GS NPs/siRNA-Scr组、TTA1-Tat-PEG-GS NPs/siRNA-EGFR组及X-tremeGene/siRNA-EGFR组。除Control组外，其余三组均在体外对C6细胞进行转染。Real-time PCR、Western blot分别检测细胞EGFR mRNA及蛋白表达情况；CCK-8法、流式细胞仪分别检测细胞增殖和凋亡情况。 结果 与Control组及TTA1-Tat-PEG-GS NPs/siRNA-Scr组比较，TTA1-Tat-PEG-GS NPs/siRNA-EGFR组在体外细胞水平上能有效抑制C6细胞EGFR mRNA及蛋白的表达(P 0.05)。 结论 TTA1-Tat-PEG-GS NPs可能成为一种新型的基因治疗载体，为胶质瘤基因治疗的进一步研究提供理论依据。

    [关键词] 胶质瘤；纳米粒子；基因载体；RNA干扰

    [中图分类号] R739.41 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2016)02(c)-0004-05

    Research of TTA1-Tat-PEG-GS NPs combined with siRNA-EGFR in transfection of C6 cells and inhibiting its EGFR gene expression

    HU Yang1 ZHANG Long1 LI Wang1 WEI Feng2 FENG Wei2 TIAN Xinhua2 ......