杨君 韩莹 王爱辉 郭晓辉

    1.河北港口集团有限公司港口医院肿瘤科，河北秦皇岛066000；2.河北港口集团有限公司港口医院检验科，河北秦皇岛066000；3.河北省秦皇岛市第三医院检验科，河北秦皇岛066000

    替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

    杨君1韩莹2王爱辉3郭晓辉1

    1.河北港口集团有限公司港口医院肿瘤科，河北秦皇岛066000；2.河北港口集团有限公司港口医院检验科，河北秦皇岛066000；3.河北省秦皇岛市第三医院检验科，河北秦皇岛066000

    目的比较替吉奥联合康艾注射液与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和安全性。方法回顾性分析了河北港口集团有限公司港口医院2010年1月~2015年3月96例经一线和/或二线化疗失败的晚期NSCLC患者采用区组随机化法分为联合康艾注射液组(A组)和多西他赛组(B组)，每组48例。A组；替吉奥80mg/(m2窑d)，分2次口服，康艾注射液60 mL，静滴qd，d1-14，B组；多西他赛75mg/m2，静滴d1，21 d为一个周期。结果两组的中位总生存(OS)分别为9.5个月和10.0个月，中位无进展生存(PFS)分别为2.8个月和4.2个月；两组的客观缓解率(ORR)分别为6.25%和8.33%，疾病控制率(DCR)分别为39.58%和43.75%。差异无统计学意义(P跃0.05)。A组在血液学毒性尧恶心呕吐尧乏力尧感染性发热等方面的不良反应明显低于B组(P1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2010年1月~2015年3月河北港口集团有限公司港口医院肿瘤内科确诊的晚期NSCLC患者96例。入选病例病灶为可评估尧可测量病灶；所有患者接受过标准的一线和/或二线化疗(未接受过紫杉类抗癌药物化疗)，病情进展，行为状态(KPS)评分≥70分，且与末次化疗间隔时间至少1个月；预计生存期大于3个月；无严重的脏器功能损害；其基线血常规尧尿便常规尧肝肾功能及心电图等检查均符合化疗适应证。将96例患者采用区组随机化方法分为2组，分别为替吉奥联合康艾注射液组(A组)和多西他赛组(B组)，每组各48例。患者一般资料比较差异无统计学意义(P跃0.05)，具有可比性。见表1。

    表1 96例晚期NSCLC患者的临床特征(例) ......