张权娥 史文婷 陶 红 何正梅 丁邦和 王春玲 于 亮 李玉峰南京医科大学附属淮安第一医：血液科，江苏淮安223300

    两种非整合载体重编程人脐带血CD 34+细胞形成诱导多能干细胞的研究

    张权娥史文婷陶红何正梅丁邦和王春玲于亮李玉峰

    南京医科大学附属淮安第一医：血液科，江苏淮安223300

    目的探索两种非整合载体重编程人脐血来源的CD34+细胞形成诱导性多能干细胞(iPSCs)的方法。方法利用细胞核转染仪分别将两组非整合质粒转入短暂培养后的脐带血CD34+细胞中，使其进行重编程形成iPSCs，14 d后两种方法均可观察到2×106个脐带血CD34+细胞中约有900个类似ES细胞特征的克隆出现，并对产生的iPSCs进行体内外多能性鉴定及细胞核型检测。结果两种方法重编程效率基本相同，重编程形成的hiPSCs多能性基因OCT4、SOX2、NANOG的表达量与hES细胞系H1比较接近(P>0.05)，而与CD34+细胞差别较大(P<0.05)，且具有体内分化成三胚层的全能性。结论两种非整合质粒重编程人脐带血来源的CD34+细胞形成iPSCs的方法，效率基本相同，均无外源基因插入，为建立相对安全的iPSCs提供了有效途径，为临床科研、药物筛选和再生医学研究等提供了较好的方法。

    诱导多潜能干细胞；重编程；脐带血CD34+细胞；非整合型质粒

    [Avsteact]Ov jective To establish two episomal vector reprogramming methods to reprogram iPSCs from human cord blood(CB)CD34+cells.M ethods Two sets of non-integrating plasmidswere respectively transported into two groups of short-term cultured CB CD34+cells by using transfector nucles，to reprogram iPSCs from CB CD34+cells.Within 14 days of transfection by two sets of non-integrating plasmids，up to 900 iPSC-like colonies per 2 million transfected CB CD34+cells were generated.And the pluripotency and karyotypes of iPSCs were tested in vitTo.Results The reprogramming efficiency of twomethods was basically the same.The pluripotency genes OCT4 ......