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编号:1598101
长链非编码RNA SUMO 1P3对人肝癌HepG2细胞恶性生物学行为的影响
http://www.100md.com 2016年10月13日 中国医药导报 2016年第24期
武汉大学,划痕,1材料与方法,2结果,3讨论
     甘园园 何晓琴 徐细明武汉大学人民医:肿瘤科,湖北武汉430060

    长链非编码RNA SUMO 1P3对人肝癌HepG2细胞恶性生物学行为的影响

    甘园园何晓琴徐细明▲

    武汉大学人民医:肿瘤科,湖北武汉430060

    目的探讨长链非编码RNA SUMO1P3对人肝癌HepG2细胞恶性生物学行为的影响。方法收集40例来自武汉大学人民医:肝癌患者手术后肝癌及其癌旁组织标本,人肝癌细胞系和正常肝细胞由武汉大学人民医:中心实验室保存。采用实时荧光定量PCR技术(RT-PCR)检测SUMO1P3在肝癌及癌旁组织、肝癌细胞及正常肝细胞中表达情况。实验分为si-NC组和si-SUMO1P3组,应用小干扰RNA(siRNA)转染HepG2细胞,分别以CCK8法、流式细胞术、划痕实验及Transwell侵袭实验检测下调SUMO1P3对HepG2细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响。结果SUMO1P3在肝癌组织中较对应的癌旁组织显著高表达(P<0.05);SUMO1P3在肝癌细胞株中较正常肝细胞显著高表达(P<0.05)。肝癌细胞转染48 h后si-SUMO1P3组较si-NC组SUMO1P3表达明显下调(P<0.05);CCK8实验显示,si-SUMO1P3组转染24、48、72、96 h后吸光度值均低于si-NC组(P<0.05);流式细胞术显示,si-SUMO1P3组细胞凋亡率高于si-NC组(P<0.05);划痕实验证明,si-SUMO1P3组细胞迁移抑制率高于si-NC组(P<0.05);Transwell实验表明,si-SUMO1P3组穿膜细胞数明显少于si-NC组(P<0.05)。结论LncRNA SUMO1P3可能与肝癌细胞的增殖、凋亡及侵袭转移等生物学行为密切相关。

    肝癌;长链非编RNA;SUMO 1P3;生物学行为

    [Avsteact]Ov jective To explore the effects of LncRNA SUMO1P3 on malignant biological behaviors of hepatocellular carcinoma HepG2 cells.M ethods A total of 40 liver cancer tissues and their paracarcinoma tissueswere obtained from patientswho underwent radical resections in Renmin Hospital ofWuhan University.The liver cancer cells and normal cellwere preserved in Central Laboratory ......

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