于泽奇+武慧丽+涂悦+衣泰龙+杨小飒+张赛+程世翔

    [摘要] 目的 探讨受体相互作用蛋白3(RIP3)在神经胶质瘤细胞中的表达及其对U251细胞增殖的影响。 方法 采用实时定量PCR(real-time RT-PCR)法分别检测神经胶质瘤A172、U251、U373和U87细胞中RIP3的表达水平，随后应用U251稳定过表达RIP3(U251-RIP3)细胞模型，分别采用MTT法和克隆形成实验检测细胞增殖能力，流式细胞仪评价细胞周期变化。结果 RIP3 mRNA在4株胶质瘤细胞(A172、U251、U373、U87)中均有表达，并在U251细胞中表达最低。real-time RT-PCR结果表明U251-RIP3细胞中稳定过表达RIP3，与阴性对照(空载)(NC)相比，RIP3过表达能够抑制U251细胞增殖能力；能够降低U251细胞克隆形成能力，培养11 d后细胞集落数目(67±2)較NC(75±3)减少(P < 0.05)；能够延缓细胞周期进程，U251-RIP3细胞的S期比例较NC组(16.0±0.4)%升至(18.2±1.0)%(P < 0.05)，同时G0/G1期比例较NC组(55.7±0.5)%降至(57.4±0.4)%(P < 0.01)。 结论 RIP3过表达后可抑制神经胶质瘤U251细胞增殖，有望成为靶向控制胶质瘤细胞增殖的潜在治疗靶点。

    [关键词] 受体相互作用蛋白3；胶质瘤；细胞增殖；可控性坏死

    [中图分类号] R739.41 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2017)04(a)-0004-04

    [Abstract] Objective To investigate the expressive changes of RIP3 in all sorts of glioma cell lines and the effects on the cell proliferation in the U251 cells. Methods The expression levels of RIP3 mRNA in the four glioma cell lines (A172 ......